Indicaciones:

Tipo de Venta: Venta Bajo Receta. Indicaciones. Reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma de ángulo abierto e hipertensión ocular, que responden de forma insuficiente a los betabloqueantes tópicos o a análogos de prostaglandinas.

Consideraciones:

Composición. Cada mL de XALACOM contiene: Latanoprost 50,0 mg. Maleato de timolol 6,83 mg (equivalente a TIMOLOL 5,0 mg). Cloruro de sodio 4,10 mg. Cloruro de Benzalconio 200,0 mg. Dihidrógenofosfato sódico, monohidrato 6,39 mg. Fosfato disódico anhidro 2,89 mg. Agua para inyección c.s.p. 1,0 mL. Cada gota de XALACOM contiene aproximadamente 1,5 mg de Latanoprost y 150,0 mg de Timolol.

Efectos Adversos:

Contraindicaciones. XALACOM está contraindicado en pacientes con: Enfermedad reactiva de las vías respiratorias, incluidos asma bronquial o antecedentes de asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa. Bradicardia sinusal, síndrome de disfunción sinusal, bloqueo sinoauricular, bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado no controlado con marcapasos, insuficiencia cardíaca manifiesta, shock cardiogénico. Hipersensibilidad conocida a latanoprost, maleato de timolol, o cualquier otro componente del producto.

Posologia:

Dosificación. Posología recomendada en pacientes adultos (incluso pacientes geriátricos): El tratamiento recomendado consiste en aplicar una gota oftálmica en el ojo afectado una vez al día. La dosis de XALACOM no deberá exceder de una vez al día ya que se ha mostrado que la administración más frecuente de latanoprost reduce el efecto de disminución de la presión intraocular. En caso de olvidar aplicarse una dosis el tratamiento deberá continuar con la siguiente dosis prevista en el régimen. Administración: Las lentes de contacto se deben retirar antes de instilar las gotas, y pueden volver a colocarse transcurridos 15 minutos. En caso de que el paciente se estuviera tratando con más de una droga oftálmica tópica, las drogas deberán aplicarse con un intervalo mínimo de 5 minutos entre cada una. Cuando se utiliza oclusión nasolagrimal o se cierran los párpados durante 2 minutos, se ve reducida la absorción sistémica, lo que puede reducir los efectos adversos sistémicos y aumentar la actividad local. Uso en niños y en adolescentes: No se han establecido la seguridad y la eficacia en niños y en adolescentes.