Sobre este producto Terfast 60 Mg, Laboratorios ICU VITA, 30 Comprimidos , etoricoxib 60 mg. Antiinflamatorio no esteroideo, analgésico de uso oral en dosis única diaria. Inhibidor altamente selectivo de la ciclooxigenasa-2 (COX-2). Buena absorción por vía oral y eliminación renal. Metabolizado por CYP3A4. Nombre del fármaco Terfast 60 Mg, Laboratorios ICU VITA, 30 Comprimidos , etoricoxib 60 mg. Usos En adultos y adolescentes mayores de 16 años para el tratamiento del dolor en artrosis, artritis reumatoide (AR), espondilitis anquilosante y para el dolor e inflamación de la artritis gotosa aguda. Tratamiento a corto plazo del dolor moderado asociado a cirugía dental. Contraindicaciones Cardiopatía isquémica, enfermedad arterial periférica y/o enfermedad cerebrovascular establecidas. Cirugía de revascularización coronaria reciente. HTA sin control. Úlcera péptica aguda, hemorragia gastrointestinal aguda. Insuf. hepática y renal severas. Enfermedad inflamatoria intestinal. Insuf. cardíaca (clasificación II - IV NYHA). Precauciones Prescribir por cortos períodos a la menor dosis efectiva. Insuf. hepática y renal. Discrasias. Evitar en pacientes con factores de riesgo cardiovascular, hipertensión arterial, riesgo de fenómenos embólicos. Evitar asociación con otros AINE. Úlcera péptica. Asma. Evitar conducir vehículos o maquinaria peligrosa. Mayores de 65 años por riesgo aumentado de sangrado. Reacciones adversas Mareos. Dolor abdominal, diarrea, dispepsia, vómitos. Edema periférico. Hipo/hipertensión. Erupción alérgica. Palpitaciones, arritmias. Broncoespasmo. Astenia. Elevación de las enzimas hepáticas. Poco frecuentes: gastritis, hemorragia gastrointestinal. Insuf. renal. Isquemia o infarto de miocardio, stroke, Insuf. cardíaca, posible en la primeras semanas de tratamiento, más frecuente en uso prolongado, con dosis altas y ante factores de riesgo o enfermedad cardíaca. Interacciones Aumenta el efecto de anticoagulantes, antidepresivos tricíclicos, ISRS, neurolépticos. Aumenta la litemia. Antiácidos disminuyen su concentración. Disminuye efecto de antihipertensivos, furosemide y tiazidas. Riesgo de lesión gástrica con AINE. Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) o inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, doxiciclina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, etinilestradiol, mifepristona, tamoxifeno, fluoxetina, fluvoxamina, haloperidol, aprepitant, cafeína, ciclosporina, sildenafilo) de la CYP3A4. Embarazo Evidencia insuficiente en humanos. En animales ha mostrado toxicidad. Contraindicado. Lactancia Evidencia insuficiente. Elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su pasaje a la leche materna. Evaluar riesgo/beneficio.