Sobre este producto Xylo Efa 1% es un anestésico local inyectable a base de lidocaína, que actúa rápidamente y tiene una duración de acción intermedia. Es utilizado en anestesia local para infiltración, bloqueos nerviosos periféricos y en procedimientos odontológicos y quirúrgicos menores. Su acción puede prolongarse cuando se administra con vasoconstrictores. Debe ser usado con precaución en pacientes con problemas cardíacos y hepáticos. Nombre del fármaco Lidocaína. Usos Anestesia local, en concentraciones variables según indicación: infiltración, bloqueo de nervios periféricos en procesos reumáticos, traumáticos y neuríticos; anestesia odontológica y peridural. Solución al 1%: infiltración local en cirugía menor. Bloqueos nerviosos periféricos. Solución al 2%: anestesia local en Odontología. Ver también preparados de uso local tópico en este capítulo, en "Gastroenterología", "Odontología", "ORL" y "Urología". Contraindicaciones Antecedentes de alergia. Precauciones Evitar administración de preparados con vasoconstrictores en dedos, manos, pies, pene o cualquier territorio con circulación colateral poco desarrollada, ya que puede producir necrosis o isquemia. Bloqueo AV de alto grado. Insuf. cardíaca, bradicardia, hipotensión, depresión respiratoria. Insuf. hepática. Insuf. renal. Epilepsia. Coagulopatía, uso concomitante con AINE, anticoagulantes y expansores plasmáticos por riesgo de hemorragia. Tercer trimestre de embarazo. Mayores de 65 años. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 4 años. Reacciones adversas Frecuentes: náuseas y vómitos. Síntomas neurológicos transitorios. Toxicidad: parestesias, agitación, convulsiones, bradicardia, hipotensión. Interacciones Sus concentraciones plasmáticas pueden alterarse por inductores (por ej, rifampicina, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, efavirenz, bosentán) o inhibidores (por ej, claritromicina, eritromicina, doxiciclina, antifúngicos azoles, metronidazol, ritonavir, saquinavir, calcioantagonistas, etinilestradiol, mifepristona, tamoxifeno, fluoxetina, fluvoxamina, haloperidol, aprepitant, cafeína, ciclosporina, sildenafilo) de la CYP3A4, así como inductores (por ej, carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, primidona, rifampicina, ritonavir, teriflunomida, tabaco, omeprazol) o inhibidores (por ej, amiodarona, ciprofloxacino, eritromicina, etinilestradiol, fluvoxamina, norfloxacino) de la CYP1A2. Antiarrítmicos clase III (por ej, amiodarona) potencian efecto cardíaco. Dosis Anestesia local, en concentraciones variables según indicación: infiltración, bloqueo de nervios periféricos en procesos reumáticos, traumáticos y neuríticos; anestesia odontológica y peridural. Solución al 1%: infiltración local en cirugía menor. Bloqueos nerviosos periféricos. Solución al 2%: anestesia local en Odontología. Ver también preparados de uso local tópico en este capítulo, en "Gastroenterología", "Odontología", "ORL" y "Urología". Acción terapéutica Anestésico local inyectable. Rápido inicio de acción, duración de acción intermedia, más breve que bupivacaína. Estabilizante de membrana. Presenta poca disociación sensitivo-motora. La administración de preparados con vasoconstrictores prolonga su acción al demorar su absorción y disminuye sus efectos sistémicos. Metabolismo hepático por CYP3A4 y CYP1A2. Embarazo Puede usarse. Lactancia Se excreta en leche materna en cantidades insignificativas. Puede usarse.