Sobre este producto Antihipertensivo. Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina. Produce vasodilatación y reducción de la secreción de aldosterona, con efecto diurético. Fármaco activo, no requiere de primer paso hepático como la mayoría de los integrantes del grupo. Nombre del fármaco Captopril. Usos Hipertensión arterial. Insuf. cardíaca en todas sus etapas. Infarto agudo de miocardio especialmente con disfunción sistólica. Nefropatía diabética. Contraindicaciones Estenosis de la arteria renal unilateral o bilateral. Insuf. renal severa (ClCr 60 mL/min), aunque no se considera una limitación la persistencia de niveles elevados de creatinina durante el tratamiento. Coadministración con aliskiren en insuf. renal o diabetes. Antecedentes de angioedema. Precauciones Comenzar con bajas dosis. En cuadros con renina elevada (Insuf. cardíaca, hipertensión renovascular, depleción hidrosalina o uso de diuréticos), eventual hipotensión arterial e insuf. renal. No usar simultáneamente con ahorradores de potasio. En adulto mayor posible respuesta exagerada por descenso del filtrado glomerular, depleción de volumen por diuréticos o alteraciones en la sed. Coadministración con ARA II, en particular en pacientes con nefropatía diabética. Monitorear función renal y potasemia previo al inicio y luego de 2 meses. Eficacia y seguridad no demostrada en menores de 18 años. Reacciones adversas Tos seca que puede obligar a suspender el tratamiento, o ceder de forma espontánea, disminuye su frecuencia asociado con bloqueantes cálcicos. Angioedema raro pero potencialmente fatal, mayor riesgo en el uso concomitante con inhibidores de mTOR (sirolimus, everolimus). Hipotensión arterial, especialmente al inicio y si se asocian a diuréticos, o en la insuf. cardíaca, es raramente sintomática y no contraindica la continuación de su uso. Hiperpotasemia, sobretodo en la insuf. renal o con el uso concomitante de diuréticos ahorradores de potasio o de suplementos de potasio. Oliguria e insuf. renal usualmente asociada a hipotensión arterial, a caída del flujo sanguíneo renal y a la estenosis de arteria renal. Proteinuria, rash, disgeusia. Discrasias sanguíneas, neutropenia, agranulocitosis y anemia, sobretodo en presencia de colagenopatía o con uso concomitante de inmunosupresores. Interacciones Diuréticos tiazídicos y de asa potencian su efecto. Los AINE al inhibir la síntesis de prostaglandinas vasodilatadoras pueden disminuir su efecto. Uso concomitante con diuréticos ahorradores de potasio o sales de potasio favorece la hiperpotasemia. Incrementan las concentraciones plasmáticas de litio y digoxina. Otros IECA, ARA II, aliskiren, diuréticos ahorradores de potasio y sales de potasio aumentan sus efectos adversos. Dosis Por V/O, 1 h antes o 2 h después de las comidas. Hipertensión aguda: 12.5-25 mg. Hipertensión y nefropatía: 25 mg c/8-12 h. Insuf. cardíaca e infarto 6.25-12.5 mg c/8 h. Dosis objetivo 50 mg c/8 h. Dosis usual 25-100 mg c/12 h. Se comienza con dosis bajas con incrementos semanales. Pediatría: Menores de 1 año 0.15- 0.3 mg/kg/dosis hasta un máximo 6 mg/kg/día c/6-24 h. Niños pequeños: 0.3-0.5 mg/kg/dosis, hasta 6 mg/kg/día c/6-12 h; niños grandes 6.25-12.5 mg/dosis c/12-24 h, hasta un máximo de 6 mg/kg/día. Adolescentes: 12.5-25 mg/dosis. Insuf. renal moderada a severa dar 75% de la dosis c/12-18 h. Insuf. renal terminal dar 50% de la dosis c/24 h. Acción terapéutica Antihipertensivo. Inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina. Produce vasodilatación y reducción de la secreción de aldosterona, con efecto diurético. Fármaco activo, no requiere de primer paso hepático como la mayoría de los integrantes del grupo. Embarazo Evidencia en humanos y animales ha demostrado teratogenicidad/toxicidad. Pueden aumentar la morbilidad-mortalidad fetal y neonatal, con hipoplasia pulmonar, retraso del crecimiento, hipotensión, falla renal, anuria y oligoamnios. Contraindicado. Lactancia Se excreta en la leche en cantidades clínicamente no significativas. Compatible con la lactancia. Puede usarse.